病例分享：相像双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

退缩特质脉络膜体细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病人多展示出为单反脉络膜体细胞色素沉着出血。已对，美国阿拉巴马的学校医院的 Lauren 等透过了一亦然罕见的面颊退缩特质脉络膜体细胞剧增出血，相关报道于 2016 年公开发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病人女特质，24 岁，非裔美国人，无主诉病症，既往无面部疾病史。神经外科体检断定面颊后极部色素沉着。面颊近视 20/30，眼压也就是说。无白癜风和全身恶特质，仿佛节也就是说，无葡萄膜凝和虹膜色素沉着，不考量为 Waardenburg 综合征。

双眼 8 点钟位置可见一处羽毛状大块的黑色素沉着出血，左眼 3 点钟顺时针也可见一椭圆形较小的黑色素沉着出血（由此可知 1）。丝丝 OCT 断定面颊明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显出现异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为丝丝照相机：左眼 3 点钟（左由此可知）和双眼 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状大块弥漫特质色素沉着出血

由此可知 2 为丝丝 OCT 由此可知像：面颊脉络膜增厚，视网膜层也就是说

脉络膜体细胞剧增出血需考量的判别病人包括：眼球黑变病或眼皮肤黑变病，弥漫特质脉络膜黑色素瘤，面颊弥漫特质葡萄膜体细胞增生以及本文提到的退缩特质脉络膜体细胞剧增。

由于病人多无主诉病症，仅通过神经外科体检断定出现异常，目前文献报道的单反退缩特质脉络膜体细胞剧增病亦然较较少，面颊出血差不多 4 亦然，两亦然为拉丁美洲人，两亦然为埃及人，以外为 43～60 岁。本文报道的病人为最年轻的非裔病人。未来还必须更多的癌症和组织病理学研究进一步了解该病的发生持续发展，以及是否会增高葡萄膜黑色素瘤的风险。

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编辑： 吴刚